Sensibilidade sensorial no autismo: o que seu filho sente que você não vê

Autora: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Muitos pais de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) se perguntam por que o filho se incomoda tanto com coisas aparentemente simples: um barulho comum, uma etiqueta na roupa, uma luz mais forte. A resposta está na sensibilidade sensorial, uma forma diferente de perceber o mundo.

Para essas crianças, o que para nós é neutro pode ser intenso, desconfortável ou até doloroso.

 O que é a sensibilidade sensorial?

É uma alteração na forma como o cérebro processa estímulos como:

  • Sons
  • Luzes
  • Texturas
  • Cheiros
  • Temperaturas

A criança pode ser:

  • Hipersensível (sente demais)
  • Hipossensível (sente menos e busca estímulos)

 E isso pode variar ao longo do dia ou conforme o ambiente.

 Som: quando o mundo fica alto demais

Barulhos que passam despercebidos para a maioria podem ser extremamente incômodos: aspirador, secador de cabelo, liquidificador, ambientes cheios (festas, shoppings), gritos ou vozes altas, e outros.

A criança pode:

  • Tapar os ouvidos
  • Evitar certos lugares
  • Ficar irritada ou entrar em crise

 Luz: excesso de estímulo visual

Luzes fortes ou piscando podem causar grande desconforto que podem ser encontradas em supermercados, salas muito iluminadas, telas em excesso e determinados anúncios/filmes.

Algumas crianças:

  • Evitam olhar diretamente
  • Preferem ambientes mais escuros
  • Ficam agitadas sem motivo aparente

 Textura: o corpo sente tudo

Roupas, etiquetas, tecidos ou até o toque podem incomodar e podem se manifestar como:

Recusa em usar certas roupas

Incômodo com etiquetas ou costuras

Dificuldade com corte de cabelo ou escovação

 Não é “frescura”. É uma sensação real e intensa.

A sobrecarga sensorial pode levar a:

  • Irritabilidade
  • Evitação
  • Crises)
  • Agitação ou fuga

Muitas vezes, o comportamento é apenas a forma que a criança encontra para dizer: “está demais para mim”.

 O que ajuda na prática

1.  Observe os padrões

Perceba o que desencadeia desconforto:

  • Quais ambientes?
  • Quais estímulos?
  • Em que momentos do dia?

2.  Adapte o ambiente

  • Reduza ruídos quando possível
  • Prefira iluminação mais suave
  • Evite excesso de estímulos simultâneos

3.  Use recursos de apoio

  • Fones abafadores de ruído
  • Roupas mais confortáveis
  • Objetos que ajudam a regular (como itens táteis)

4.  Antecipe situações difíceis

Explique antes:

“Vai ter barulho, mas vamos ficar pouco tempo”

“Se incomodar, você pode me avisar”

5.  Valide a experiência

“Eu sei que esse barulho incomoda você” faz a criança se sentir compreendida e isso reduz a angústia.

 Nem tudo precisa ser evitado.

O objetivo não é isolar a criança de todos os estímulos, mas ajudá-la a lidar com eles de forma gradual e segura.

Com apoio adequado, muitas crianças ampliam sua tolerância ao longo do tempo.

Saiba que o seu filho não está exagerando, ele está sentindo algo que você não sente da mesma forma.

“Meu filho não aceita mudanças”: como lidar com a rigidez no autismo

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Uma das maiores dificuldades relatadas pelos pais de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) é a rigidez diante de mudanças. Pequenas alterações na rotina como, trocar o caminho da escola, mudar o horário de uma atividade ou interromper algo que a criança está fazendo podem gerar grande sofrimento, crises ou resistência intensa.

Antes de tudo, é importante entender: isso não é teimosia. Para muitas crianças com TEA, a previsibilidade traz segurança. A mudança, por outro lado, pode ser vivida como algo ameaçador.

 Por que a mudança é tão difícil?

A rigidez está relacionada a alguns aspectos comuns no TEA:

  • Dificuldade em antecipar o que vai acontecer
  • Necessidade maior de previsibilidade
  • Ansiedade diante do inesperado
  • Processamento mais lento de novas informações

Ou seja, a mudança não é só incômoda, ela pode ser desorganizadora.

 O erro mais comum dos pais é tentar impor mudanças de forma brusca, esperando que a criança “aprenda a lidar” e isso costuma piorar a situação. Isso aumenta a ansiedade e reforça a resistência.

Lembrando que a flexibilidade que desejamos, não se ensina com confronto, mas com segurança e preparação.

Estratégias práticas que ajudam:

  • Antecipe sempre que possível
  • Avise com antecedência sobre mudanças:

 “Daqui a 10 minutos vamos sair”

 “Hoje o caminho será diferente”

  • Se necessário, repita a informação
  • Use recursos visuais: muitas crianças compreendem melhor com apoio visual:

 Rotinas desenhadas ou escritas

 Quadros com sequência do dia

 Imagens para explicar o que vai acontecer

  • Faça transições graduais
  • Evite mudanças abruptas. Sempre que possível:

 Introduza a mudança aos poucos

 Mantenha outros elementos da rotina iguais

  • Dê tempo de processamento após comunicar uma mudança, aguarde. Algumas crianças precisam de mais tempo para entender e aceitar o que foi dito.
  • Ofereça pequenas escolhas

Dar sensação de controle ajuda a reduzir a resistência:

 “Você quer ir de tênis azul ou preto?”

 “Quer sair agora ou em 5 minutos?”

  • Nomeie o que está acontecendo.Ajude a criança a entender:

 “Eu sei que é difícil mudar”

 “Você queria continuar, né?”

 Validar não significa ceder, mas **mostrar compreensão.

  • Cuide do sono sempre: sono ruim, fome ou excesso de estímulos aumentam muito a dificuldade com mudanças.

E quando a crise acontece?

Mesmo com preparo, crises podem ocorrer. Nesses momentos:

  • Mantenha a calma
  • Reduza estímulos
  • Evite explicações longas
  • Priorize segurança

 Depois da crise, não é o momento de ensinar, é momento de acolher.

O objetivo não é eliminar a rigidez.

A rigidez faz parte do funcionamento da criança. O objetivo não é “tirar isso dela”, mas ampliar gradualmente sua capacidade de lidar com mudanças, respeitando seu tempo.

Seu filho não resiste à mudança porque quer desafiar você, ele resiste porque precisa de previsibilidade para se sentir seguro.

 

Autismo e saúde mental: ansiedade, irritabilidade e sono

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Quando falamos em Transtorno do Espectro Autista (TEA), é fundamental entender que muitas dificuldades do dia a dia não vêm apenas do autismo em si, mas de comorbidades, especialmente ansiedade, alterações de humor e problemas de sono. Essas condições associadas são frequentes e, quando não reconhecidas, podem aumentar muito o sofrimento da criança e da família.

Ansiedade:

Crianças com TEA costumam ter maior sensibilidade a mudanças, estímulos e situações sociais. Isso pode gerar um nível elevado de ansiedade, que nem sempre aparece de forma clara. É como se o mundo fosse muito imprevisível para ele.

Como a ansiedade pode se manifestar:

  • Evitação de situações (escola, pessoas, ambientes novos)
  • Rigidez excessiva com rotina
  • Perguntas repetitivas buscando segurança
  • Queixas físicas (dor de barriga, dor de cabeça)
  • Crises diante de pequenas mudanças

 Muitas vezes, o que parece “teimosia” é, na verdade, tentativa de controle diante da ansiedade.

 Irritabilidade:

A irritabilidade é uma das queixas mais comuns dos pais, mas raramente é a causa principal. Ela costuma ser *a ponta do iceberg.

 Possíveis causas por trás da irritabilidade:

  • Ansiedade não identificada
  • Sobrecarga sensorial
  • Frustração na comunicação
  • Cansaço ou privação de sono

Sono:

O sono é a base do equilíbrio emocional da criança e da família.

Alterações do sono são muito frequentes no TEA e têm grande impacto no funcionamento durante o dia.

 Dificuldades comuns:

  • Demorar para dormir
  • Acordar várias vezes à noite
  • Sono leve ou agitado
  • Inversão de ritmo (dormir muito tarde)

A falta de sono adequado pode intensificar:

  • Irritabilidade
  • Dificuldade de atenção
  • Baixa tolerância à frustração
  • Aumento de crises

 Sono não é detalhe é a parte central do tratamento.

Sinais de alerta para os pais

Fique atento quando houver:

  • Mudança repentina de comportamento
  • Aumento importante de crises ou agressividade
  • Isolamento maior do que o habitual
  • Queda no interesse por atividades que antes gostava
  • Alterações persistentes no sono
  • Queixas físicas frequentes sem causa clara

Esses sinais podem indicar que há algo além do TEA acontecendo e que precisa ser avaliado.

O que ajuda na prática

  • Rotina estruturada e previsível
  • Ambiente com menos sobrecarga sensorial
  • Boa higiene do sono (horários regulares, redução de telas à noite)
  • Espaço para a criança se expressar, mesmo que não seja pela fala
  • Acompanhamento médico com neurologista ou psiquiatra infantil profissional, quando necessário

Em alguns casos, intervenções terapêuticas e até medicação  podem ser indicadas, sempre com avaliação individualizada.

Nem tudo é do autismo”. Muitas vezes, ansiedade, irritabilidade e problemas de sono são sinais de sofrimento emocional que precisam ser reconhecidos e cuidados.

Seu filho não está “difícil” ,ele pode estar precisando de ajuda para se sentir melhor.

Autismo (TEA) e inteligência

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Quando os pais recebem o diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA), uma das primeiras dúvidas que surge é:

E a inteligência do meu filho, como fica?”

Essa é uma pergunta legítima e importante. Mas a resposta não é simples, porque o autismo não define o nível de inteligência de uma pessoa.

O TEA não é deficiência intelectual. É uma inteligência em coisas diferentes.  Já a inteligência pode variar muito, assim como em qualquer pessoa.

 Como a inteligência se distribui no autismo?

Hoje sabemos que:

  • Cerca de 30% a 40% das pessoas com autismo têm também Deficiência Intelectual
  • Aproximadamente 40% a 50% têm inteligência dentro da média
  • Entre 5% e 10% apresentam altas habilidades ou superdotação

Ou seja, a maioria das crianças com autismo NÃO tem deficiência intelectual.

Nos quadros mais intensos de autismo, é mais comum haver também atraso cognitivo. Isso acontece porque:

  • o cérebro apresenta alterações mais amplas
  • há maior impacto no desenvolvimento global
  • a linguagem costuma ser mais comprometida

 E quando a criança tem altas habilidades? Sim, isso também pode acontecer.

Algumas crianças com autismo apresentam:

  • memória excepcional
  • facilidade para números
  • talento musical
  • interesse profundo por temas específicos

Em alguns casos, isso configura superdotação. Em outros, são chamadas de “ilhas de habilidade” , áreas específicas em que a criança se destaca muito.

No autismo, é comum que a criança tenha um perfil irregular:

  • pode ter grande capacidade em uma área
  • e dificuldade importante em outra

Por exemplo:

  • excelente memória → mas dificuldade social
  • vocabulário avançado → mas pouca comunicação funcional

Isso às vezes confunde os pais e até profissionais.

Alguns comportamentos podem dar uma impressão equivocada:

  • não falar → pode parecer falta de inteligência (e não é)
  • não responder → pode parecer desinteresse
  • dificuldade social → pode ser confundida com “não entender”

 O que mais importa na prática? Mais importante do que o “rótulo” da inteligência é observar:

  • como a criança aprende
  • como se comunica
  • como se adapta ao ambiente
  • quais são seus pontos fortes

 Cada criança com autismo é única.

Os pais têm um papel central:

  • valorizar as potencialidades
  • não comparar com outras crianças
  • buscar avaliação adequada
  • estimular sem pressionar
  • E principalmente, olhar para o filho além do diagnóstico.

Recebi o diagnóstico de autismo do meu filho: e agora?

Autora: Elizabete Possidente

Receber o diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um momento que costuma mobilizar muitas emoções. Alguns pais sentem alívio por finalmente entender o que está acontecendo; outros, medo, tristeza ou insegurança. Muitas vezes, tudo isso aparece junto. É importante dizer que nenhuma dessas reações significa que você ame menos seu filho, elas fazem parte de um processo de adaptação.

Após o diagnóstico, é comum que os pais vivenciem um tipo de luto, não pela criança, mas pela imagem idealizada que haviam construído sobre o filho. Pensamentos sobre futuro, autonomia e expectativas podem vir com força.

Permita-se sentir. Ignorar ou reprimir essas emoções só prolonga o sofrimento. Quando os pais conseguem elaborar esse momento, ficam mais disponíveis emocionalmente para o filho.

 Informação de qualidade não serve para rotular, mas para orientar decisões mais seguras.

O mais importante é:

  • Buscar orientação com profissionais qualificados
  • Priorizar informações baseadas em evidência
  • Evitar promessas de “cura” ou soluções rápidas

Um erro comum é tentar intervir rapidamente em todos os comportamentos. Antes disso, observe:

  • O que desorganiza seu filho?
  • O que o acalma?
  • Como ele se comunica melhor?

Muitos comportamentos são formas de expressão, não oposição. Quando os pais compreendem isso, as respostas se tornam mais eficazes.

 Primeiros passos práticos

Monte uma rede de cuidado, conforme necessidade (pediatra, neuropediatra ou psiquiatra infantil, fonoaudiólogo, terapeuta ocupacional)

Organize uma rotina previsível, com antecipação de mudanças

Adapte o ambiente, reduzindo excesso de estímulos quando necessário

Invista no vínculo, com presença, paciência e comunicação clara

Mais do que técnicas, a base do desenvolvimento é a relação.

 Cuidado com a pressa

Existe uma ansiedade compreensível de “fazer tudo o quanto antes”. Mas excesso de terapias ou intervenções sem critério pode gerar sobrecarga.

Cada criança tem seu tempo. O desenvolvimento não acontece por pressão, e sim por consistência e qualidade de cuidado.

 Olhar para além do diagnóstico

O TEA é parte do funcionamento da criança, mas não a define por completo. Seu filho continua sendo quem sempre foi  com interesses, afeto, potencial e singularidade.

Quando os pais conseguem sair do foco exclusivo no diagnóstico, passam a enxergar melhor:

  • as capacidades da criança
  • suas formas próprias de se expressar
  • suas possibilidades reais de desenvolvimento

O diagnóstico não é um ponto final , é um ponto de partida.

E, ao longo desse caminho, o que mais transforma o desenvolvimento da criança não são apenas técnicas, mas:

  • um ambiente seguro
  • um olhar que busca entender
  • um adulto que acolhe antes de corrigir

É assim que o seu filho cresce  não apesar de quem ele é, mas a partir diss

 Como é definida a classificação do nível de suporte no TEA

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Quando os pais recebem o diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA), uma dúvida muito comum é: “o que significa nível 1, 2 ou 3?”. Essa classificação vem do DSM-5 e indica o quanto a criança precisa de apoio no dia a dia, não sendo uma medida de inteligência ou de potencial.

A avaliação considera principalmente duas áreas: a comunicação social (como a criança interage, se comunica e entende o outro) e os comportamentos restritos e repetitivos (rigidez, necessidade de rotina, interesses específicos e sensibilidade sensorial). A partir disso, define-se o nível de suporte.

No nível 1 (requer apoio), a criança apresenta dificuldades sociais, mas consegue se comunicar e interagir com algum suporte.

No nível 2 (requer apoio substancial), há prejuízos mais evidentes na comunicação e maior rigidez comportamental.

Já no nível 3 (requer apoio muito substancial), as dificuldades são mais intensas, com grande comprometimento da comunicação e necessidade de suporte constante.

É fundamental que os pais saibam que esse nível não é definitivo, pode mudar ao longo do desenvolvimento, e não define quem a criança é. Ele serve apenas como um guia para planejar intervenções mais adequadas. O mais importante continua sendo compreender as necessidades individuais da criança e oferecer um ambiente de apoio, segurança e respeito.

 Referência bibliográfica

DSM-5. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing; 2013.

O que seu filho autista quer que você entenda

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Autismo não é uma doença a ser “curada”, mas uma forma diferente de funcionamento do cérebro (neurodiversidade).
As dificuldades enfrentadas pelas crianças autistas muitas vezes não vêm delas em si, mas de um mundo pouco adaptado às suas necessidades.

Sobre comportamentos “difíceis
Crises, isolamento, agressividade ou explosões emocionais não são birra ou má educação.
São respostas do organismo a situações de estresse, medo ou sobrecarga (como “lutar, fugir ou congelar”).
Ou seja: a criança não está escolhendo se comportar mal. Ela está tentando lidar com algo que a sobrecarrega.

O que NÃO funciona bem
Estratégias baseadas em controle, punição ou recompensa para “corrigir” comportamento
Tentativas de fazer a criança parecer “normal”
Pressão para que ela ignore suas próprias necessidades

Essas abordagens podem:

– Aumentar sofrimento emocional
– Levar a criança a “mascarar” quem ela é
– Prejudicar a saúde mental no longo prazo

O que realmente ajuda

O artigo da referência abaixo destaca que pais e famílias têm mostrado melhores resultados com abordagens baseadas em:

– Empatia e curiosidade (tentar entender o que a criança está sentindo)
– Segurança emocional
– Aceitação da criança como ela é
– Relacionamento forte e acolhedor

Exemplo prático:
Em vez de tentar controlar o comportamento, pergunte-se: “O que está deixando meu filho inseguro ou sobrecarregado agora?”

Necessidades fundamentais da criança autista:

Um modelo citado (Autistic SPACE) destaca cinco pontos essenciais:

– Sensoriais (luz, som, textura)
– Previsibilidade (rotina, antecipação)
-Aceitação
-Comunicação adaptada
– Empatia

Muitas orientações tradicionais podem não funcionar, e isso não é culpa sua nem do seu filho.
O foco deve mudar de “corrigir comportamento” para compreender e apoiar

O que mais ajuda uma criança autista a se desenvolver não é controle, mas: Relação segura + compreensão + respeito à sua forma de ser

Referência:

The Lancet Child & Adolescent Health (2024).
Evidence-based kindness and empathy for autistic children.
https://doi.org/10.1016/S2352-4642(24)00080-4

Avaliação neuropsicológica no autismo: o que os pais precisam saber

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Quando um filho apresenta dificuldades no desenvolvimento, no comportamento ou na aprendizagem, é comum surgir a dúvida: será que ele precisa de uma avaliação mais aprofundada? Nesse contexto, a avaliação neuropsicológica pode ser uma ferramenta fundamental mas ainda cercada de dúvidas. O ideal é ser feito por indicação médica do profissional que acompanha o neurodesenvolvimento desse paciente.

O que é a avaliação neuropsicológica?

A avaliação neuropsicológica é um processo que investiga como o cérebro da criança funciona em diferentes áreas: comportamento, pensamento (cognição) e, em menor grau, aspectos emocionais.

Ela parte do princípio de que tudo o que a criança faz ,aprender, se comunicar, interagir , está relacionado ao funcionamento de redes cerebrais.

Importante: não se trata apenas de aplicar testes. É um processo amplo e cuidadoso.

Quando ela é indicada?

No caso do autismo, a avaliação neuropsicológica pode ajudar em três pontos principais:

  • Complementar o diagnóstico, identificando possíveis condições associadas, como deficiência intelectual
  • Fazer diagnóstico diferencial, distinguindo o autismo de outros quadros semelhantes
  • Orientar o tratamento, mostrando quais são as dificuldades e potencialidades da criança

Uma boa intervenção começa sempre com uma boa avaliação.

Quais são as etapas da avaliação?

A avaliação neuropsicológica se baseia em quatro pilares principais:

1. Entrevista com os pais (anamnese)

Essa é uma das partes mais importantes. Nela, o profissional investiga:

  • Histórico da gestação e do parto
  • Desenvolvimento da criança (fala, andar, autonomia)
  • Comportamentos e interação social
  • Presença de interesses repetitivos ou alterações sensoriais
  • Histórico familiar
  • Funcionamento na escola e em casa

Um período especialmente importante no autismo é entre 15 e 24 meses, quando os primeiros sinais costumam aparecer.

2. Observação clínica

Aqui, o profissional observa diretamente a criança, principalmente durante brincadeiras.

O foco não é apenas o que a criança faz, mas como ela faz.

Um posto-chave é a brincadeira simbólica (por exemplo, fingir que um objeto é outra coisa). Dificuldades nessa área podem ser indicativas importantes, especialmente nos quadros mais leves.

3. Testes cognitivos

Os testes ajudam a avaliar habilidades como:

  • Atenção
  • Memória
  • Linguagem
  • Raciocínio

Muitas pessoas associam essa etapa ao “QI”, mas isso é apenas uma parte.

Mais importante do que o número final é entender como a criança funciona em cada área. Duas crianças com o mesmo QI podem ter perfis completamente diferentes.

4. Escalas e questionários

São instrumentos que ajudam a entender o comportamento e o funcionamento no dia a dia, geralmente com informações dos pais e da escola.

Por que avaliar inteligência e autonomia?

No autismo, é relativamente comum haver associação com deficiência intelectual.

Para esse diagnóstico, não basta apenas o QI. Também é essencial avaliar o chamado funcionamento adaptativo, que inclui:

  • Habilidades conceituais (aprendizado, raciocínio)
  • Habilidades sociais (interação, empatia)
  • Habilidades práticas (autonomia no dia a dia)

Hoje, sabe-se que o nível de autonomia é tão importante quanto o desempenho em testes.

Não é simples avaliar uma criança com autismo, pois, exige muita experiência e flexibilidade do profissional.

Às vezes, o comportamento da criança dificulta a aplicação dos testes. Nesses casos, o profissional pode fazer adaptações mas sempre com cuidado, para não comprometer os resultados.

Além disso, muitas informações importantes são qualitativas (como a forma de responder), e não apenas baseada em números.

E em crianças pequenas?

Mesmo antes dos 2 anos, já é possível avaliar sinais de desenvolvimento.

Os pais frequentemente percebem diferenças cedo e devem ser ouvidos.

Nessa fase, a avaliação é mais baseada em:

  • Observação do comportamento
  • Interação
  • Atenção compartilhada (capacidade de dividir o foco com outra pessoa)

Conclusão

A avaliação neuropsicológica é uma ferramenta essencial para compreender o desenvolvimento da criança, especialmente no autismo. Não é para fazer diagnóstico.

Ela não serve para dar um diagnóstico, mas para responder uma pergunta fundamental:

“Como essa criança funciona e como podemos ajudá-la melhor?”

Para os pais, entender esse processo é um passo importante para tomar decisões mais seguras e oferecer o suporte que o filho realmente precisa.

Sinais precoces do autismo: o que os pais precisam observar

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

O desenvolvimento infantil é um processo dinâmico, e cada criança tem seu próprio ritmo. Ainda assim, existem marcos importantes que ajudam pais e profissionais a identificar quando algo pode não estar evoluindo como esperado. Entre essas condições, o Transtorno do Espectro Autista (TEA) merece atenção especial , principalmente porque a identificação precoce faz toda a diferença no prognóstico.

O que é o TEA?

O TEA é um transtorno do neurodesenvolvimento caracterizado por dificuldades na comunicação e na interação social, além de padrões de comportamento repetitivos ou restritos.

Essas características podem variar bastante de uma criança para outra, o que explica o termo “espectro”.

Por que é importante identificar cedo?

Estudos mostram que sinais de autismo podem aparecer já entre 7 e 12 meses de idade, embora muitas crianças só sejam diagnosticadas mais tarde.

Quanto mais cedo o diagnóstico, mais cedo é possível iniciar intervenções e isso impacta diretamente o desenvolvimento da linguagem, da socialização e da autonomia da criança.

Principais sinais precoces que os pais devem observar:

1. Interação social

  • Pouco ou nenhum contato visual
  • Não responde ao próprio nome
  • Ausência de sorriso social
  • Dificuldade em compartilhar atenção (não aponta para mostrar algo)
  • Parece não se interessar por outras pessoas

2. Comunicação e linguagem

  • Atraso para falar
  • Perda de palavras que já havia aprendido
  • Dificuldade de compreender o que é dito
  • Uso repetitivo da fala (ecolalia)
  • Pouco uso de gestos (como apontar ou dar tchau)

3. Comportamentos

  • Movimentos repetitivos (balançar mãos, corpo)
  • Interesse intenso e restrito por objetos ou temas
  • Resistência a mudanças de rotina
  • Brincadeiras pouco imaginativas
  • Alterações no sono ou comportamento (agitação ou apatia)

Esses sinais não precisam estar todos presentes, mas a combinação deles deve chamar atenção.

Quando procurar ajuda?

Os pais devem buscar avaliação profissional se perceberem:

  • Falta de resposta ao nome até 12 meses
  • Ausência de palavras até 16 meses
  • Perda de habilidades já adquiridas
  • Pouca interação social em qualquer idade

O diagnóstico é clínico, baseado na história do desenvolvimento e na observação do comportamento da criança, especialmente em relação à interação social, comunicação e forma de brincar.

Triagem e acompanhamento

A triagem do autismo é recomendada por volta dos:

  • 18 meses
  • 24 meses

Essas avaliações ajudam a identificar sinais mesmo quando ainda são sutis, permitindo intervenções mais eficazes.

Observar não significa rotular. Significa cuidar.

Muitos pais percebem que “há algo diferente”, mas hesitam em buscar ajuda por medo ou dúvida. No entanto, a avaliação precoce não prejudica  ao contrário, abre portas para suporte adequado.

Você não precisa ter certeza para procurar orientação. Basta ter atenção.

Conclusão

Hoje, estima-se que o autismo compreenda cerca de 1 em cada 36 crianças. Não é raro.

Por isso, informação é ferramenta de cuidado. Pais atentos, bem orientados, conseguem identificar sinais precoces e garantir que seus filhos recebam o suporte necessário no momento certo.

Transtorno do Espectro Autista

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Como identificar os sinais e entender o diagnóstico

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição do desenvolvimento que afeta principalmente a forma como a criança se comunica, interage com outras pessoas e se comporta.

Cada criança com autismo é única, mas, em geral, existem dificuldades na comunicação social e presença de comportamentos repetitivos ou interesses muito restritos.

O diagnóstico é feito com base na observação do comportamento, não existe exame de sangue ou teste específico que confirme o TEA.

Sinais podem aparecer ainda no primeiro ano de vida, por isso é muito importante que pais e cuidadores estejam atentos.

Sinais de alerta por idade

  • 0 – 6 meses: sinais muito precoces

Os sinais são discretos e difíceis de perceber. Podem incluir:

  • Pouco contato visual
  • Pouca resposta ao sorriso ou à voz dos pais
  • Menor interação social
  • Atraso no controle do corpo (como sustentar a cabeça)

 Esses sinais não fecham diagnóstico, mas merecem atenção.

  • 6 – 12 meses:

Os sinais ficam mais perceptíveis:

  • Pouco ou nenhum balbucio (sons como “ba-ba”, “ma-ma”)
  • Menos expressões faciais
  • Pouco interesse em interagir
  • Dificuldade em imitar gestos
  • Pouco uso de gestos (como acenar ou estender os braços)
  • Também podem aparecer alterações sensoriais, como muita sensibilidade a sons ou pouca reação a estímulos.
  • 12 – 18 meses:

Sinais mais específicos começam a surgir:

  • Não aponta para mostrar algo interessante
  • Não compartilha atenção (não tenta dividir experiências)
  • Não responde ao nome com frequência
  • Poucas ou nenhuma palavra
  • Pouca iniciativa para interagir

 Nessa fase, atraso na fala associado à dificuldade de interação é um sinal importante.

  • 18 – 24 meses:

Os sinais ficam mais claros:

  • Pouco interesse por outras crianças
  • Dificuldade em brincar de faz de conta
  • Linguagem limitada ou ausente
  • Pouca demonstração de afeto
  • Comportamentos repetitivos podem aparecer:
  • Movimentos repetitivos

Brincar sempre do mesmo jeito

Interesse por partes de objetos

  • Alterações sensoriais:

Sensibilidade a sons, texturas ou alimentos

Seletividade alimentar importante

Entre 18 e 24 meses, os sinais tornam-se mais evidentes e frequentemente levam à primeira suspeita diagnóstica.

  • Após 2 anos:

O quadro se torna mais evidente:

  • Dificuldade de interação social
  • Problemas na comunicação (fala ou compreensão)
  • Dificuldade em entender regras sociais
  • Comportamentos comuns:

Rotinas rígidas

Interesses muito específicos

Movimentos repetitivos

Sinais de risco para TEA por faixa etária

Faixa etáriaSinais de alerta: desenvolvimento social e comunicativoOutros sinais associados
0 a 6 mesesPouco contato visual; <  resposta ao sorriso dos cuidadores; < engajamento socialPersistência de head lag aos 6 meses; pouca reatividade social  
6 a 12 mesesRedução do balbucio comunicativo; menos expressões faciais; pouco olhar compartilhado; <  resposta ao nome<  uso de gestos; dificuldade de imitação; <  interesse em interação  
12 a 18 mesesNão aponta para mostrar interesse; dificuldade em compartilhar atenção; atraso nas primeiras palavrasPouca comunicação intencional; <  iniciativa de interação  
18 a 24 mesesPouco interesse em brincar com outras crianças; ausência de brincadeira simbólica; atraso ou perda de linguagemEstereotipias motoras; manipulação repetitiva de objetos; seletividade alimentar  
Após 2 anosDificuldade em iniciar e manter interações sociais; prejuízo na reciprocidade socialInteresses restritos; insistência em rotinas; hipersensibilidade

Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico do TEA é clínico, ou seja, não depende de exames laboratoriais, mas da avaliação do comportamento e do desenvolvimento da criança.

Desde 2013, com a publicação do DSM-5 (manual diagnóstico utilizado na psiquiatria), os critérios foram organizados em dois grupos: A e B, sendo necessário que ambos estejam presentes.

Critério A: dificuldades na comunicação e interação social em diferentes contextos, como:

  • Dificuldade na troca emocional (por exemplo, pouca interação ou dificuldade em compartilhar interesses e sentimentos)
  • Dificuldade na comunicação verbal e não verbal

Critério B: padrões repetitivos e restritos de comportamento, interesses ou atividades, com pelo menos dois dos seguintes:

  • Movimentos ou fala repetitivos
  • Forte necessidade de rotinas ou rituais
  • Interesses muito restritos ou intensos
  • Reações incomuns a estímulos sensoriais (como sons, luzes, texturas, podendo ser exageradas ou diminuídas)

Além disso, esses sinais precisam estar presentes desde o início do desenvolvimento e causar prejuízo no funcionamento da criança no dia a dia.

AMERICAN PSYCHIATRIC ASSOCIATION. Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais: DSM-5. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.

O diagnóstico é clínico, ou seja, feito por profissionais com base na observação do comportamento da criança.

Para confirmar o TEA, é necessário observar:

✔ Dificuldades na comunicação e interação social:

  • Pouca troca emocional
  • Dificuldade com contato visual e gestos
  • Dificuldade em fazer e manter amizades

✔ Comportamentos repetitivos ou restritos:

  • Movimentos repetitivos
  • Apego excessivo a rotinas
  • Interesses muito fixos
  • Sensibilidade aumentada ou diminuída a estímulos

Além disso:

  • Os sinais começam desde cedo
  • Há impacto na vida da criança
  • Não é explicado apenas por atraso global do desenvolvimento

Exames e avaliações

Embora não exista exame que confirme o autismo, alguns testes podem ser solicitados para investigar outras condições:

  • Avaliação auditiva
  • Avaliação oftalmológica
  • Testes genéticos
  • Avaliação cognitiva
  • Avaliação de linguagem

O que fazer diante da suspeita

Mesmo sem diagnóstico fechado, é fundamental começar a intervenção o quanto antes.

Isso pode incluir:

  • Estimulação precoce
  • Fonoaudiologia
  • Terapia ocupacional
  • Orientação para os pais
  • Acompanhamento do desenvolvimento

 O cérebro da criança tem grande capacidade de adaptação nos primeiros anos por isso, o tratamento precoce faz muita diferença.

Condições que podem ser confundidas com autismo

Comorbidades (condições associadas)

Crianças com TEA podem apresentar outras condições junto, como:

  • TDAH
  • Ansiedade
  • Problemas de sono
  • Epilepsia
  • Dificuldades de linguagem
  • Seletividade alimentar
  • Depressão (principalmente em adolescentes)

 Importante: muitas vezes, o sofrimento da criança está mais relacionado a essas condições associadas do que ao autismo em si.

Quando usar medicação

A medicação não trata o autismo diretamente, mas pode ajudar em sintomas associados.

Ela pode ser indicada quando há:

  • Sofrimento importante
  • Dificuldade significativa no dia a dia
  • Problemas como ansiedade, agressividade, insônia ou TDAH

A medicação não trata o autismo diretamente, mas pode ajudar em sintomas associados.

Diagnóstico diferencial do TEA

CondiçãoCaracterísticas principaisDiferenças em relação ao TEA  
Transtorno do desenvolvimento da linguagemAtraso na fala ou dificuldade para compreender a linguagemA criança mantém interesse pelas pessoas, faz contato visual e usa gestos para se comunicar
Deficiência intelectualAtraso global no desenvolvimento (aprendizado, linguagem, autonomia)As dificuldades sociais acompanham o nível cognitivo, sem as alterações típicas da comunicação social do TEA  
Transtorno de comunicação socialDificuldade no uso social da linguagem (ex.: dificuldade em conversar, entender regras sociais) Não há comportamentos repetitivos ou interesses restritos, que são essenciais no TEA  
Privação psicossocial ou negligênciaAtrasos por falta de estímulo, interação ou cuidado adequadoCom melhora do ambiente, a criança evolui — diferente do TEA  
Transtorno de apego reativoDificuldade de vínculo em crianças que sofreram negligência importanteHá dificuldade no apego, mas não aparecem os comportamentos repetitivos típicos do TEA
Surdez ou deficiência auditiva             Atraso na fala e dificuldade de responder ao nomeO problema principal é auditivo; com tratamento, há melhora e o interesse social costuma estar presente
TDAHDesatenção, impulsividade e hiperatividadeA interação social existe, mas é desorganizada, não há a dificuldade qualitativa de comunicação do TEA
Síndromes genéticas (ex.: X frágil, Rett)Atraso no desenvolvimento, podendo ter comportamentos semelhantes ao autismoGeralmente há características físicas ou evolução neurológica que ajudam a diferenciar
Transtornos sensoriais ou motoresSensibilidade aumentada/diminuída ou atraso motorNão há necessariamente dificuldade central na comunicação social
Ansiedade socialMedo intenso de situações sociais, evita contatoA criança entende as regras sociais e quer interagir, mas evita por ansiedade
Mutismo seletivoNão fala em alguns ambientes (como escola), mas fala normalmente em outrosA linguagem e as habilidades sociais estão preservadas; o problema é a ansiedade
CondiçãoCaracterísticas principaisDiferenças em relação ao TEA  
Transtorno do desenvolvimento da linguagemAtraso importante na linguagem expressiva e/ou receptivaA criança costuma manter interesse social, contato visual e gestos comunicativos preservados  
Deficiência intelectualAtraso global do desenvolvimento, incluindo cognição, linguagem e habilidades adaptativasAs dificuldades sociais são proporcionais ao nível cognitivo, sem os padrões específicos de comunicação social do TEA  
Transtorno de comunicação socialDificuldade no uso social da linguagem  Não há comportamentos repetitivos ou interesses restritos, necessários para o diagnóstico de TEA  
Privação psicossocial ou negligênciaDéficits no desenvolvimento devido à falta de estímulos e interaçãoCom melhora do ambiente, observa-se recuperação das habilidades sociais, o que não ocorre no TEA típico  
Transtorno de apego reativoCrianças com histórico de negligência grave apresentam dificuldade de vinculaçãoHá alterações de apego, mas não há estereotipias ou interesses restritos típicos do TEA  
Surdez ou deficiência auditiva             Atraso na linguagem e dificuldade de responder ao nomeO prejuízo principal é auditivo, com melhora após intervenção; o contato social costuma ser preservado  
TDAHDesatenção, impulsividade e hiperatividadeA interação social existe, mas é desorganizada ou impulsiva, não qualitativamente alterada como no TEA  
Síndromes genéticas (ex.: X frágil, Rett)Podem apresentar atraso do desenvolvimento e comportamentos autísticosGeralmente existem sinais físicos ou evolução neurológica característica que orientam o diagnóstico  
Transtornos sensoriais ou motoresAlterações sensoriais ou atraso motor predominanteNão apresentam necessariamente déficits nucleares de comunicação social  
Ansiedade socialMedo intenso de avaliação negativa em situações sociais; evitação de interaçãoHá compreensão das regras sociais e desejo de interação, mas evita por ansiedade. No TEA há déficit qualitativo na comunicação social, não apenas evitação
Mutismo seletivoIncapacidade persistente de falar em determinados contextos sociais (ex.: escola), apesar de falar normalmente em outros (ex.: casa)A criança possui habilidades sociais e linguagem preservadas, mas não fala devido à ansiedade  intensa

Comorbidades associadas ao Transtorno do Espectro Autista

ComorbidadeFrequênciaObservações clínicas
Deficiência intelectual30 a 40%+ frequente em TEA grau 3 de suporte
TDAH30 a 60%+ frequente comorbidade
Transtorno de ansiedade30 a 40%Inclui ansiedade social, fobias e ansiedade generalizada  
Distúrbios do sono40 a 80%Insônia, dificuldade de iniciar ou manter o sono
Epilepsia5 a 30%risco em presença de deficiência intelectual  
Transtornos de linguagem40 a 70%Podem persistir mesmo após desenvolvimento da fala  
Transtornos alimentares / seletividade alimentar50 a 90%Frequentemente relacionados a hipersensibilidade sensorial  
T. Depressivo10 a 30% adolescência e adulto
TOC10 a 20 %Pode se confundir com comportamentos repetitivos do TEA  
Problemas gastrointestinais20 a 50%Constipação é o mais comum
Transtornos motores / coordenação30 a 50%Dificuldades motoras finas e grossas são frequentes  
Alterações sensoriaisaté 90%Hipersensibilidade ou hipossensibilidade a estímulos  

Padrões importantes na prática clínica

Algumas associações são particularmente relevantes:

  • TEA + deficiência intelectual

maior gravidade clínica

maior risco de epilepsia

maior necessidade de suporte

  • TEA + TDAH

dificuldades importantes de regulação comportamental

maior impacto funcional escolar

  • TEA + ansiedade

muito comum em autistas com inteligência preservada

frequentemente associado a dificuldades sociais e sobrecarga sensorial

  • TEA + distúrbios do sono

uma das queixas mais comuns relatadas pelos pais

pode agravar comportamento e irritabilidade

Frequência geral do TEA

A prevalência atual estimada é:

  • aproximadamente 1% a 2% da população
  • cerca de 1 em cada 36 crianças em estudos epidemiológicos recentes
  •  predominância no sexo masculino: razão aproximada de 3 a 4 meninos para cada menina

Quando medicar no Transtorno do Espectro Autista

A medicação deve ser considerada quando:

  • há sofrimento significativo da criança ou família
  • há prejuízo funcional importante
  • intervenções psicossociais não foram suficientes
  • existem comorbidades psiquiátricas ou neurológicas associadas

O tratamento deve sempre fazer parte de uma abordagem multimodal, incluindo intervenções educacionais, terapias comportamentais e orientação familiar.

SintomaIndicação clínicaClasse medicamentosa
Irritabilidade/agressividadeQuando há risco para a criança ou outrosAntipsicóticos, estabilizadores de humor
EpilepsiaCrises convulsivasAnticonvulsivantes
Comportamentos obsessivo-compulsivosRitualização intensa ou sofrimento associadoAntidepressivos
DepressãoHumor deprimido, anedonia, isolamento progressivoAntidepressivos
Transtorno do sonoInsônia persistente ou diversos despertares noturnos que comprometem o funcionamento diurnoMelatonina, antipsicóticos ou antidepressivos
AnsiedadeAnsiedade social, crises de ansiedade ou rigidez extremaAntidepressivos
Desatenção, Hiperatividade e impulsividadeQuando interferem na aprendizagem ou convivênciaAtomoxetina, psicoestimulantes

Princípios importantes da prescrição

  1.  Avaliar e tratar comorbidades
  2.  Começar com doses baixas
  3.  Monitorar efeitos adversos (peso, metabolismo, sedação)
  4.  Reavaliar periodicamente a necessidade da medicação
  5. Sempre associar a intervenções psicossociais

Situação muito comum na prática clínica

Muitas vezes a medicação é iniciada não pelo TEA em si, mas por:

  • TDAH associado
  • ansiedade importante
  • insônia
  • agressividade

Ou seja, tratamos sintomas e comorbidades, não o transtorno em si.

💡 No TEA, o objetivo da medicação não é normalizar a criança, mas reduzir sofrimento e melhorar funcionamento.

Resumindo:

O autismo é um transtorno do desenvolvimento, não uma doença que “aparece de repente”.

O diagnóstico é clínico, não existe exame específico.

A identificação precoce e a intervenção adequada fazem toda a diferença.

Cada criança é única e deve ser compreendida dentro de sua individualidade.

Cannabis medicinal em psiquiatria: entre o entusiasmo clínico e a exigência científica

Autora: Elizabete Possidente

O crescente interesse pelo uso de canabinoides em saúde mental tem sido acompanhado por uma expansão significativa da prescrição clínica e da demanda dos pacientes. No entanto, uma recente meta-análise publicada no The Lancet Psychiatry impõe um necessário freio epistemológico nesse movimento, ao evidenciar a fragilidade das bases científicas que sustentam muitas dessas indicações.

A análise avaliou 5.774 estudos, dos quais apenas 54 ensaios clínicos randomizados preencheram critérios rigorosos de elegibilidade. Esse funil metodológico revela um descompasso relevante entre o uso clínico disseminado e a robustez das evidências disponíveis. Em termos de psiquiatria, os achados são particularmente sensíveis: os dados são considerados de baixa qualidade para a maioria dos transtornos mentais, incluindo ansiedade, insônia, transtornos do neurodesenvolvimento e tiques associados à síndrome de Tourette.

Um ponto central do estudo é a distinção entre segurança e eficácia. Embora o perfil de segurança dos canabinoides, especialmente do CBD, seja relativamente consistente, sem aumento significativo de eventos adversos graves, a eficácia permanece inconclusiva na maioria das indicações psiquiátricas. Isso aponta para uma lacuna crítica: não se trata de ausência de potencial terapêutico, mas de insuficiência de desenhos clínicos robustos que permitam conclusões definitivas.

Do ponto de vista regulatório e farmacológico, essa lacuna tem implicações diretas. A ausência de padronização em termos de formulações, concentrações, vias de administração e indicações , compromete tanto a reprodutibilidade dos estudos quanto a confiabilidade clínica. No contexto brasileiro, onde a regulação pela ANVISA (RDC 327/2019) já estabelece um caminho para produtos à base de cannabis, o desafio agora é avançar da lógica de “produto” para a de “medicamento”, com indicações precisas, evidência de eficácia e controle de qualidade rigoroso.

A leitura estratégica desses dados não deve ser de retração, mas de qualificação. A ciência não está negando o uso da cannabis; está exigindo um reposicionamento: menos entusiasmo e mais farmacologia, menos empirismo e mais medicina baseada em evidências. Nesse cenário, há uma oportunidade clara para pesquisadores e instituições que investirem em ensaios clínicos bem desenhados, com amostras adequadas, desfechos clínicos relevantes e padronização de intervenções.

Além disso, o estudo reforça a necessidade de delimitar melhor os contextos em que os canabinoides já demonstraram benefício mais consistente   como em algumas condições neurológicas e aqueles em que ainda permanecem como hipóteses terapêuticas, como grande parte dos transtornos psiquiátricos.

Para a prática clínica, especialmente em psiquiatria, a implicação é clara: o uso de canabinoides deve ser conduzido com cautela, transparência com o paciente e alinhamento com os limites atuais da evidência. Prescrever sem esse enquadramento pode não apenas comprometer a eficácia do tratamento, mas também fragilizar a credibilidade do campo.

O futuro da cannabis medicinal não será definido pelo volume de prescrições ou pela pressão de mercado, mas pela qualidade dos dados produzidos. E, nesse sentido, estamos apenas no início de uma construção que exigirá rigor metodológico, maturidade científica e responsabilidade clínica.

Referência

Wilson J, Obla D, Lintzeris N, et al. The efficacy and safety of cannabinoids for the treatment of mental disorders and substance use disorders: a systematic review and meta-analysis. The Lancet Psychiatry. 2026.

Insônia no dia da aplicação de tirzepatida: coincidência ou efeito do medicamento?

Autora: Elizabete Possidente

Como psiquiatra tem surgido ultimamente a pergunta no meu consultório sobre a insônia no dia da aplicação de Mounjaro (tirzepatida) que tem sido relatada por alguns pacientes, embora não seja um dos efeitos adversos mais frequentes descritos nos estudos clínicos.

Existem alguns mecanismos fisiológicos plausíveis que podem explicar esse fenômeno.

1. Ativação central dos receptores incretínicos

A tirzepatida é um agonista duplo de receptores GIP e GLP-1. Esses receptores não estão apenas no pâncreas; também existem em regiões do sistema nervoso central, como: hipotálamo, tronco cerebral e áreas relacionadas ao controle de apetite e vigília.

A ativação dessas vias pode provocar em alguns indivíduos um estado de maior alerta ou ativação autonômica, especialmente nas primeiras horas após a injeção.

Isso pode se manifestar como: dificuldade para iniciar o sono, sono mais superficial, sensação de inquietação ou energia aumentada

2. Pico farmacodinâmico inicial

Após a aplicação subcutânea, ocorre um período inicial de maior atividade farmacológica. Mesmo sendo uma medicação de ação prolongada, as primeiras horas podem concentrar efeitos como: náusea leve, desconforto gastrointestinal, sensação de plenitude gástrica e leve taquicardia ou mal-estar.

Qualquer desses sintomas pode interferir na indução do sono, principalmente se a aplicação ocorre à noite.

3. Alterações glicêmicas

A tirzepatida melhora a sensibilidade à insulina e reduz glicemia. Em alguns pacientes podem ocorrer: quedas discretas de glicose, sensação de ativação adrenérgica compensatória, mesmo sem hipoglicemia franca, essa resposta pode gerar inquietação e dificuldade para dormir.

4. Efeito gastrointestinal noturno

O medicamento retarda o esvaziamento gástrico. Quando aplicado à noite, alguns pacientes relatam: distensão abdominal, refluxo leve e náusea.

Esses sintomas podem impedir o início do sono ou causar despertares.

5. Fatores individuais

A insônia parece ocorrer mais em pacientes com:

– história prévia de insônia

– ansiedade basal

– maior sensibilidade a medicações que atuam em vias centrais

– aplicação do medicamento no período da noite

Na prática clínica, quando a insônia ocorre apenas no dia da aplicação, muitas vezes melhora com medidas simples:

– aplicar a medicação pela manhã

– evitar refeições muito volumosas à noite

– observar adaptação após as primeiras semanas

Muitos pacientes relatam que esse efeito desaparece após algumas aplicações, sugerindo adaptação neurofisiológica.

Nos ensaios clínicos com tirzepatida, os efeitos adversos predominantes foram:

-náusea

– diarreia

– constipação

– diminuição do apetite

A insônia não aparece entre os efeitos mais comuns, mas já foi descrita em relatos clínicos e na prática assistencial.

Janeiro Branco

Janeiro Branco #janeirobranco #saudemental #depressão #ansiedade

TOC na Infância

TOC nã Infância

O tédio como ferramenta educativa: o que os pais precisam reaprender

Autora: Elizabete Possidente

Muitos pais acreditam que precisam preencher cada minuto da criança com brinquedos, telas e atividades. Mas o tédio, quando bem manejado, é um potente estimulador do desenvolvimento emocional e cognitivo. É no vazio de estímulos prontos que a criança aprende a criar, imaginar, tolerar frustração e entrar em contato consigo mesma.

Como psiquiatra , observo diariamente que o excesso de entretenimento pronto está associado a mais irritabilidade, baixa tolerância ao tédio e dificuldades de autorregulação.

Seu filho talvez não precise de mais um brinquedo. Ele precisa de tempo, presença, limites e espaço para inventar o próprio mundo.

Entre o comportamento e o diagnóstico

Autora: Elizabete Possidente

Foi um prazer participar do podcast Sem Transtorno.
Conversas profundas, necessárias e sem rótulos apressados.
Se você é pai, mãe ou profissional da saúde, esse episódio é para você. 🎧

https://youtu.be/t4zsAr8Ni4I?si=DZoWOiJkVDZHZXJi

Bioequivalência não significa o mesmo efeito no cérebro

Autores: Elizabete Possidente e Giuliana Possidente

Quando falamos de medicamentos, especialmente aqueles que atuam no sistema nervoso central, é comum acreditarmos que, se duas formulações são consideradas bioequivalentes, elas terão exatamente o mesmo resultado clínico. No entanto, essa conclusão pode ser precipitada.

Bioequivalência é um estudo que compara dois medicamentos para verificar se eles apresentam a mesma quantidade de princípio ativo no sangue, na mesma velocidade e extensão de absorção. Ou seja, mede o que acontece na corrente sanguínea, e não necessariamente no cérebro.

Mas aí está o ponto crucial:
Para os psicofármacos, o alvo não é o sangue, e sim o cérebro. Existem barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, além de diferenças individuais no metabolismo, que influenciam quanto do medicamento realmente chega ao sistema nervoso central.

Portanto, embora dois medicamentos possam ser bioequivalentes, isso não garante, automaticamente, a mesma eficácia clínica, tolerabilidade ou efeitos no cérebro.

O que isso significa na prática?

  • Nem sempre uma troca entre medicamentos “equivalentes” será neutra para o paciente.
  • Pode haver mudança de resposta terapêutica ou efeitos colaterais.
  • A decisão de substituir um medicamento deve sempre ser avaliada por um profissional de saúde.

Conclusão

Bioequivalência é um parâmetro importante, mas não suficiente quando o alvo terapêutico é o cérebro. Para muitos pacientes, pequenas diferenças podem representar mudanças significativas na resposta ao tratamento.

Café Sem Transtorno : Saúde Mental das Crianças. 

Autora: Elizabete Possidente

Participei do podcast “Café Sem Transtorno” falando sobre saúde mental das crianças : um bate-papo leve e cheio de orientações práticas para quem convive com os pequenos.

🎥 Assista aqui: https://youtu.be/t4zsAr8Ni4I

Mini série Ângela – Quando a dor emocional tem endereço: o peso invisível da violência nas relações afetivas

Autora: Elizabete Possidente

Atendo diariamente mulheres e também homens com sintomas de depressão, ansiedade, insônia, crises de pânico ou baixa autoestima. Muitos chegam em busca de medicação ou respostas para um mal-estar que não sabem nomear. O que poucos percebem, no início, é que a origem do sofrimento pode estar dentro de casa: no próprio relacionamento afetivo.

A violência doméstica nem sempre deixa marcas visíveis. Às vezes, ela se disfarça de cuidado, de proteção, de dependência emocional. Acontece em silêncios, em críticas constantes, chantagens sutis, controle excessivo e isolamento. E, quando se prolonga, mina a identidade e a autoestima.

Um retrato muito sensível e fiel desse processo está na série espanhola “Ângela”, que recomendo fortemente. A protagonista vive uma vida aparentemente perfeita, mas vai, aos poucos, percebendo que está presa em uma relação marcada por manipulação e violência emocional. A série mostra, com sensibilidade, como é difícil identificar o abuso quando ele é psicológico e como a consciência desse ciclo pode ser o primeiro passo para a libertação.

Muitas pacientes que atendo passam exatamente por isso. E o mesmo vale para homens em relações abusivas, com parceiras ou parceiros que os fragilizam, os controlam e os fazem duvidar de si mesmos.

Como psiquiatra, meu papel vai além de prescrever medicação. É também ajudar o paciente a reconectar-se com sua percepção da realidade, recuperar sua força interna e reconhecer que aquilo que adoece pode, sim, ter nome: violência psicológica.

Não aceite troca remédio pelo balconista da farmácia

Autora: Elizabete Possidente